歐盟CPNP認證是企業還是產品？

針對的是化妝品產品，2009年歐盟制訂新化妝品法規，2013年7月11日生效，過渡期用以幫助產業適應新規。7月11日后，歐盟市場銷售的歐盟生產和從第三國進口的化妝品均須符合新規。

為何要做CPNP注冊？

化妝產品通報（CPNP）是由歐盟化妝品法規EC No 1223/2009為實現化妝品監管而創建的統一通報系統。當一個產品已在CPNP上通報了，則不再需要在化妝品的銷售國進行單獨通報。且在出現事故時，國家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內從數據庫中存儲的信息中看到該成品的成分，主管機構也能容易地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息，以確保產品的安全性，及實施市場有效的監管。

歐盟新化妝產品服務: 化妝產品通報(CPNP注冊)

歐盟在2009年11月30日發布, 由2013年7月11日起, 歐盟化妝品法規（EC）No 1223/2009取替化妝品指令76/768/EEC。

新歐盟化妝品法規規定，所有化妝品產品在歐盟上市前均需通過化妝產品通報（CPNP，Cosmetic Products NotificationPortal），方能在歐盟市場銷售，以確保產品的安全性，以加強市場監管。

新歐盟化妝品法規簡化了歐洲經濟區對化妝品的要求，使其成為單一法律，消除了可能在成員國執法過程中產生分歧的內容。

CPNP化妝品通報只需遞交給由中央委員會和COLIPA(歐洲化妝品協會)聯合開發的數據庫，而不是現在的各個成員國。不過，企業需要自行通報并保存相關文件，而不是由行業協會代管。

化妝品新規進一步提升了安全標準，并向消費者提供更充分的信息。新規主要變化包括以下方面：

一、加強了化妝品安全標準。生產者在將產品投入市場之前需要滿足產品安全報告規定的要求。

二、引入“責任人”的概念。化妝品上市前必須指定歐盟法人或自然人作為責任人。責任人須保存產品信息文檔，包括產品的安全評估信息，在市場監督機構檢查時能提供相關信息，并不斷更新信息。

三、歐盟市場所有化妝品的統一通報制度。生產者只需將產品向歐盟化妝品通報數據庫（Cosmetic Products Notification Portal，CPNP）通報一次。出現事故時，國家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內從數據庫中存儲的信息中看到該成品的成分，主管機構也能容易地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息，以實施市場監管。

四、引入嚴重不良反應報告制度。責任人有義務向國家主管機構通報嚴重不良反應情況，主管機構也將收集來自使用者和健康專家的信息，并有義務與歐盟其他成員國共享以上信息。

五、化妝品中納米材料使用新規則。著色劑、防腐劑、紫外線過濾劑，包括納米材料，必須獲得明確授權后才能使用。對沒有限制的納米材料，如歐委會有疑慮，則需在歐盟層面進行全面的安全評估。納米材料必須在成分列表中標示。

有關CPNP注冊認證的重要事項：

1、根據法規（EC）NO 1223/2009第13條，有關化妝產品的資料均需要于CPNP通報系統通報。

2、由2013年7月11日開始，化妝產品均需強制通過CPNP通報。

3、此規定亦適用于在化妝品指令76/768/EEC下于單一會員國被通報過的產品。

4、成功通報并不等同于有關產品可滿足所有其他（EC）NO 1223/2009法規的要求。

5、產品應由負責人在特定情況下向有關分銷商通報。

6、該負責人或分銷商需及時提供所需的更新資料。

7、負責人可將產品通報委派給其他相關單位，例如其制造商、顧問或認可檢測機構。

8、需要注冊才能進行CPNP通報。

9、一些已輸入資料將會以電子方式提供給所有有關機構，僅用于市場監測、市場分析、評估和消費者信息，此外，輸入資料亦會以電子方式提供毒物控制中心或同類型機構用作醫療用途。